美國監管機構發現莫德納(Moderna)的新冠疫苗安全且“效果顯著”，為該疫苗在本周晚些時候獲得緊急使用授權(EUA)掃清了道路，而這將是第二款獲得該授權的新冠疫苗。
美國食品與藥品監督管理局（Food and Drug Administration，簡稱FDA）周二發布的關于莫德納新冠疫苗試驗的報告顯示，該疫苗需要注射兩劑，在注射第一劑大約10天后開始產生免疫作用，很像由輝瑞(Pfizer)和BioNTech聯合研制的新冠疫苗，后者已于上周獲得緊急使用授權。
第二款疫苗獲批將極大地提高美國新冠疫苗的可及性，據約翰?霍普金斯大學(Johns Hopkins University)稱，新冠疫情已導致美國30多萬人死亡。盡管美國政府一直主動提出要幫助輝瑞擴大產能，但上周美國政府向莫德納額外預訂了1億支疫苗，使其預購的莫德納疫苗達到2億支。
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