在科學家們公布了癌癥基因構成的完整目錄后，能夠降低癌癥死亡率的個性化治療方案成為可以企及的目標。癌癥是世界第二大致死疾病。
1300名科學家參與的一項國際協作，完成了一個持續10年的項目，繪制出驅動癌癥發展的許多基因突變。研究結果周四發表于《自然》(Nature)及其姐妹期刊的一系列論文。
“對于30多種癌癥，我們現在知道可能發生哪些特定的基因變化，以及這些變化可能在何時發生，”項目領導者之一、倫敦弗朗西斯?克里克研究所(Francis Crick Institute)的彼得?范盧(Peter Van Loo)表示。“發現這些規律意味著，現在應該有可能開發出更早發現癌癥跡象的新型診斷檢測手段。”
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